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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法BC1410-50T/48S超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒 常量法

超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒 常量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒 常量法
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱(chēng)
Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC1410-50T/48S

更新時(shí)間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :2567

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào):BC1410

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體3mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

2-8℃保存

試劑三

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑五

液體15 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前每瓶6mL 蒸餾水充分溶解。2-8℃保存4周。

產(chǎn)品說(shuō)明:

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號(hào)傳導(dǎo)的作用,但積累過(guò)多時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞 作用,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2,NO2對(duì)氨基 苯磺酰胺α-萘 胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm 處有特征吸收峰,樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000 g,4℃,離心10 min,取上清,置于冰上待測(cè)。

2、液體:直接檢測(cè)。若有渾濁則離心后取上清待測(cè)。

3、細(xì)胞樣本:收集細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),然后10000g,4℃,離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至530 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表(1.5mLEP管):

 

試劑名稱(chēng)(µL

空白管

測(cè)定管

試劑一

50

50

試劑二

200

200

充分混勻, 25℃反應(yīng) 1min

125

-

樣品

-

125

試劑三

250

250

充分混勻,37℃反應(yīng) 30min

試劑四

250

250

試劑五

250

250

充分混勻, 37℃顯色 20min,吸取1mL 1mL玻璃比色皿里,在 530nm 處測(cè)定空白管和測(cè)定管的吸光值,分別記為A空白,A測(cè)定。空白管只需做1-2次。

三、超氧陰離子清除能力計(jì)算

超氧陰離子清除率(%=A空白-A測(cè)定)÷A空白×100%

注意事項(xiàng):

1、樣本制備好之后,立刻進(jìn)行測(cè)定,請(qǐng)勿將樣本進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的低溫保存,以免影響測(cè)定結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 稱(chēng)取0.1 g黃楊葉片組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,10000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測(cè)。使用1 mL玻璃比色皿,按照測(cè)定步驟操作,計(jì)算A空白=0.666,A測(cè)定=0.157,按公式計(jì)算超氧陰離子清除率=0.666-0.157÷0.666×100%=76.4%

2、 吸取125μl的羊血清,使用1 mL玻璃比色皿,按照測(cè)定步驟操作,計(jì)算A空白=0.666A測(cè)定=0.193,按公式計(jì)算活性超氧陰離子清除率=0.666-0.185÷0.666×100%=72.22%

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