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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5085-100T/48Sβ-羥丁酸含量檢測試劑盒 微量法

β-羥丁酸含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

β-羥丁酸含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱
β-Hydroxybutyric acid (β-HB) Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號:BC5085-100T/48S

更新時(shí)間:2024-07-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1262

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

β-羥丁酸(β-HB)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

微量法

貨號:BC5085

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體25mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

顯色液

液體1.5mL×1

-20℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支加入600μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復(fù)凍融。

2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復(fù)凍融。(試劑三由于不便保存,故多給一支)

3、 標(biāo)準(zhǔn)品:8mg 3-羥基丁酸鈉。臨用前加入980μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 3-羥基丁酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。4℃保存1個(gè)月。

4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗(yàn)所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照170:8:2(共180μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內(nèi)用完。

產(chǎn)品說明:

β-羥丁酸(β-HB),在嚴(yán)重酸中毒患者體內(nèi),由于酸中毒使患者體內(nèi)NADH生成增加,進(jìn)而促使β-羥丁酸與乙酰乙酸的比值自正常的2:1提高至16:1。β-羥丁酸在檢測糖尿病酮癥酸中毒診斷、治療中有重要意義,對糖尿病的早期診斷也有重要意義。本試劑盒適用于血清、血漿、尿液等樣本

pH8.837℃條件下,β-HBβ-羥丁酸脫氫酶(HBDH)催化下發(fā)生反應(yīng),同時(shí)NAD+被還原成NADH;在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH反應(yīng),產(chǎn)生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰。通過檢測450nm下波長變化,可計(jì)算出β-HB的含量。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

操作步驟:

適用樣本

血清、血漿、尿液等樣本,直接檢測即可,若溶液有渾濁可離心后進(jìn)行測定

二、測定步驟

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至450 nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:將8mg/mL 3-羥基丁酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,用蒸餾水稀釋至0.1250.0625、0.03125、0.015625、0.0078125mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。

3、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

20

20



蒸餾水



20


標(biāo)準(zhǔn)溶液




20

工作液

180


180

180

試劑一


180



37℃條件下反應(yīng)10 min

顯色液

10

10

10

10

37℃條件下避光反應(yīng)20 min后,取200μL96孔板或微量玻璃比色皿中,于450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次;標(biāo)準(zhǔn)曲線只需做1-2次。

三、β-HB含量計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:以β-HB標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)(x,mg/mL),以ΔA標(biāo)準(zhǔn)為縱坐標(biāo)(y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

2、 計(jì)算公式

1)按照蛋白濃度計(jì)算

β-HB含量(μmol /mg prot=x×V÷V×Cpr÷126.09×1000=7.931x÷Cpr

2)按照血清(漿)體積計(jì)算

β-HB含量(μmol /mL=x×V÷V÷126.09×1000=7.931x

V樣:反應(yīng)中加入樣本體積,20 μL=0.02 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;126.09β-羥基丁酸鈉的分子量,mg/mmol10001mmol=1000μmol。

注意事項(xiàng):

1、顯色完成后,請?jiān)?/span>10 min之內(nèi)完成檢測。

2、如果ΔA測定低于或超過標(biāo)準(zhǔn)曲線吸光值范圍,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 20μL 牛血清按上述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),用96孔板測定后進(jìn)行計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.455-0.082=0.373,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.4913x+0.0043,得x=0.750。計(jì)算

β-HB含量(μmol /mL=7.931x=5.948 μmol /mL

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