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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5325-100T/96S高密度脂蛋白膽*醇含量檢測(cè)試劑盒 微量法

高密度脂蛋白膽*醇含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

高密度脂蛋白膽*醇含量檢測(cè)試劑盒 微量法
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
High-Density Lipoprotein Cholesterol(HDL-C)Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品型號(hào):BC5325-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1052

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

密度脂蛋白膽*醇(HDL-C)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作

貨號(hào):BC5325

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

自備試劑

-

提取液二A

液體6 mL×1

2-8℃保存

提取液二B

液體6 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體28 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體160 μL×1

2-8℃保存

試劑四

液體25 μL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 提取液:自備異丙醇,大約需要110mL,常溫保存;試劑盒內(nèi)提供一個(gè)30mL棕色空瓶,僅做分裝使用,請(qǐng)自行標(biāo)注試劑名稱。

2. 提取液二:臨用前根據(jù)樣本量按提取液二A:提取液二B=50μL50μL(約1T)的比例配制成提取液二,當(dāng)天用完。

3. 試劑四:液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管中。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg膽*醇,臨用前加入517 μL提取液一,振蕩溶解,即為50 μmol/mL的膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5. 工作液的配制:根據(jù)樣本量按試劑一:試劑二:試劑三:試劑四=0.21mL2.79mL20 μL3 μL(共3.023mL,約16T)的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明:

高密度脂蛋白(High-Density Lipoprotein CholesterolHDL-C)是血清脂蛋白中密度最大、顆粒最小的脂蛋白,主要作用為將周圍組織的膽*醇運(yùn)送到肝臟進(jìn)行降解。眾多流行病學(xué)研究表明,HDL-C水平與動(dòng)脈粥樣硬化(AS)、冠心?。?/span>GHD)呈負(fù)相關(guān),對(duì)于臨床診斷動(dòng)脈粥硬化、冠心病、高血壓等疾病有重要參考價(jià)值。

使用選擇性沉淀劑將HDL-C特異性分離出來(lái),利用酯酶催化膽*醇酯水解生成游離膽*醇(FC)和游離脂肪酸(FFA),從而把膽*醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽*醇氧化酶催化FC氧化,生成4-膽甾烯酮和H2O2;最后利用過(guò)氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安*比林和苯胺類似物,生成紫色化合物,其在546nm有特征吸收峰,其顏色深淺與HDL-C含量成正比。

 

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水、異丙醇。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液一)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300W,超聲2秒,間隔3秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清(漿)等液體樣本:直接測(cè)定。若有沉淀請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至546nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:50μmol/mL膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液一進(jìn)行稀釋得到2.5、2、1.25、0.625、0.3125、0.15625μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:

序號(hào)

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(µL

提取液一體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

50

50

950

2.5

2

50

40

960

2

3

2

625

375

1.25

4

1.25

500

500

0.625

5

0.625

500

500

0.3125

6

0.3125

500

500

0.15625

備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4. 1.5mLEP管按下表步驟加樣:

試劑名稱(µL

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

100

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

100

-

提取液二

100

100

-

充分混勻,常溫靜置10min,3000rpm常溫離心15min,取上清。

上清

20

20

-

提取液一

-

-

20

工作液

180

180

180

充分混勻,37℃靜置1h,反應(yīng)完成后測(cè)定546nm處吸光值A,分別記為A測(cè)定、A標(biāo)準(zhǔn)和A空白,ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)曲線只需測(cè)1-2次。

 

注:若樣本為血清(漿)等液體樣本,則需要增加血清(漿)空白管’-即將空白管中的提取液(異丙醇)更換為蒸餾水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A血清(漿)空白,標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定及ΔA標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算不變。

三、高密度脂蛋白膽*醇含量計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(xμmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(y,ΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,μmol/mL)。

2. HDL-C含量的計(jì)算:

1)按血清(漿)等液體體積計(jì)算:

HDL-C含量(μmol/dL=x×100

2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

HDL-C含量(μmol/mg prot=x×V提取÷Cpr×V提?。?/span>=x÷Cpr

3)按樣本質(zhì)量計(jì)算:

HDL-C含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V提取÷W=x÷W

4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:

HDL-C含量(μmol/104 cell)=x×V提取÷N=x÷N

100單位換算系數(shù),1dL=100mL;V提取:加入提取液一的體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,gN:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬(wàn)計(jì)。

注意事項(xiàng):

1. 如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者用提取液一稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

2. 提取液一中含有使蛋白變形的成分,故按蛋白濃度計(jì)算時(shí)需要重新提取蛋白進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 0.1mL人血清樣本,按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.142-0.060=0.082,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.3888x-0.0502,計(jì)算x=0.340,按血清(漿)等液體體積計(jì)算

HDL-L含量(μmol/dL=x×100=0.340×100=34.002 μmol/dL

2、 0.1g魚(yú)肝樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿,離心后取上清按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.089-0.060=0.029,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.3888x-0.0502,計(jì)算x=0.204,按樣本質(zhì)量計(jì)算

HDL-L含量(μmol/g 質(zhì)量)=x÷W=0.204÷0.1=2.037 μmol/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Warnick G R, Nauck M, Rifai N I. Evolution of Methods for Measurement of HDL-Cholesterol: From Ultracentrifugation to Homogeneous Assays[J]. Clinical Chemistry, 2001, 47(9):1579-1596.

[2] Yan S, Lin Q. Methods for Detection of High-Density Lipoprotein Cholesterol and its Standardization[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 1998, 21(1): 19-22.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0590/BC0595  游離脂肪酸(FFA)含量檢測(cè)試劑盒

BC0750/BC0755  乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒

BC1890/BC1895  游離膽*醇(FC)含量檢測(cè)試劑盒

BC1980/BC1985  總膽*醇(TC)含量檢測(cè)試劑盒


高密度脂蛋白膽*醇含量檢測(cè)試劑盒 微量法 高密度脂蛋白膽*醇含量檢測(cè)試劑盒 微量法

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