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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5505-100T/48S土壤碳酸酐酶活性檢測試劑盒 微量法

土壤碳酸酐酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
中文名稱
土壤碳酸酐酶活性檢測試劑盒 微量法
單位

英文名稱
Soil Carbonic Anhydrase Activity Assay kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC5505-100T/48S

更新時間:2024-04-19

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1225

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產(chǎn)品介紹

土壤碳酸酐酶(S-CA)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5505

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體40mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

2-8℃保存

標準品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支試劑二,先加入650μL丙酮使粉劑充分溶解,再加入6.7mL蒸餾水。未用完的試劑分裝保存,-20℃可以分裝保存1周,避免反復凍融。

2、 標準品:5μmol/mL 酚標準液。臨用前取50μL5μmol/mL 酚標準液于中,加入750μL蒸餾水充分混合,配置成0.3125 μmol/mL的酚標準液。

產(chǎn)品說明:

碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase, CA, EC4.2.1.1)是一種以Zn2+為活性中心的金屬酶,可用來高效催化CO2的可逆水合反應:CO2+H20?HCO3-+H+,催化速率可達自然條件下的107倍,是目前已知催化速率最快的酶之一。

碳酸酐酶可催化乙酸對硝基苯酯反應生成對硝基苯*,通過檢測405nm處吸光值上升速率反映碳酸酐酶活性。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、30-50目篩、研缽、分析天平、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、甲苯、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干,過 30~50目篩。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至405nm,可見分光光度計用蒸餾水調零。

2、 試劑一使用前37℃預熱15min。

3、 標準管測定

(1) 標準管測定:在1.5mL EP管內中加入80μL標準液,320μL試劑一,充分混勻后,吸取0.2mL微量玻璃比色皿/96孔板中測定405nm處吸光值,記作A標準。

 

 

(2) 標準空白管測定:在1.5mL EP管內中加入80μL蒸餾水,320μL試劑一,充分混勻后,吸取0.2mL微量玻璃比色皿/96孔板中測定405nm處吸光值,記作A標準空白。

(3) 計算?A標準=A標準-A標準空白(標準管和標準空白管只需做1-2次。)

4、 操作表:(在1.5mLEP管內加入)

試劑名稱(μL

測定管

對照管

樣本

0.1g

0.1g

甲苯

20

20

充分振蕩使土壤呈潮濕狀態(tài),常溫靜置15min

試劑一

300

300



煮沸10min,冰水冷卻

試劑二

80

80

37℃反應5min后立即放入冰水浴中,之后15000g,4℃離心10min。吸取0.2mL微量玻璃比色皿/96孔板中測定405nm處吸光值,記作A測定,A對照。計算?A =A測定-A對照(每個測定管對應一個對照管。)

三、土壤CA活性計算

按樣本質量計算

單位的定義:37℃,每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 對硝基苯*定義為一個酶活力單位。

S-CA活性(U/g 質量)= C×?A÷?A標準×V標準÷W÷T×F=0.005×?A÷?A標準÷W×F

C:標準品濃度,0.3125μmol/mL;V標準:反應體系中加入的標準液體積,0.08mLT:反應時間,5min; W:樣本質量,g; F:樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項:

1、 如果A測定大于1.5或者?A大于0.8,可以減少樣本量或者縮短37℃酶促反應時間;?A小于0.02,可以加大樣本量或者延長37℃酶促反應時間。注意計算時同步修改計算公式。

2、 如果離心后待測的上清依然渾濁,可嘗試加大離心轉速或延長時間,例如20000g,4℃,離心10min。

實驗實例:

1、 稱取0.1016g土壤樣本16,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A =A測定-A對照=0.353-0.227=0.126,?A標準=A標準-A標準空白=0.65-0.046=0.604,帶入公式計算:

S-CA活性(U/g 質量)=0.005×?A÷?A標準÷W×F =0.010 U/g 質量

2、 稱取0.1056g土壤樣本62,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A =A測定-A對照=0.577-0.271=0.306,?A標準=A標準-A標準空白=0.65-0.046=0.604,帶入公式計算:

S-CA活性(U/g 質量)=0.005×?A÷?A標準÷W×F =0.024 U/g 質量

參考文獻:

[1] Li W ,Yu L J , Yuan D X , et al. A study of the activity and ecological significance of carbonic anhydrase from soil and its microbes from different karst ecosystems of Southwest China[J]. Plant and Soil, 2005, 272(1):133-141.

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