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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

服務(wù)熱線:18101056239

產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法抗氧系列BC5800-50T/48S蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒 抗氧化

蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒 抗氧化
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒 抗氧化
單位

英文名稱
Total Protein Thiol Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC5800-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :991

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

可見分光光度

貨號(hào):BC5800

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體40 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體40 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體125 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體18 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體3 mL×1

2-8℃保存

粉劑一

粉劑×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 提取液配制:臨用前根據(jù)樣本量按照提取液一:提取液二=1mL1 mL進(jìn)行配制,現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)勿一次性全部混合

2、 若試劑二有析出,可置于37℃水浴加熱至澄清透明后使用。

3、 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg還原型谷*甘肽(GSH)。臨用前加入1.3mL蒸餾水配制25μmol/mL,2-8℃保存4。

4、 0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品配制:取50μL 25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品,加入950μL蒸餾水,充分混勻,配制成1.25μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品;然后取100μL 1.25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品,加入900μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.125μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說(shuō)明:

巰基的存在使得蛋白質(zhì)能夠進(jìn)行二硫鍵的形成,從而維持分子的穩(wěn)定性和功能性。巰基還參與到氧化還原反應(yīng)中,具有重要的生物學(xué)作用。在細(xì)胞內(nèi),巰基含量的變化與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)展密切相關(guān),因此巰基也成為了生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的重要研究對(duì)象。本試劑盒測(cè)定的是蛋白質(zhì)二硫鍵斷裂產(chǎn)生的巰基和本身游離巰基的總和。

還原劑會(huì)使二硫鍵裂解生成巰基,巰基會(huì)發(fā)生親核反應(yīng),即巰基與5,5’-二硫代--硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰,據(jù)此可以計(jì)算蛋白質(zhì)總巰基含量。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、低溫離心機(jī)、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、丙酮(AR)、蒸餾水。

 

操作步驟

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照質(zhì)量(g:提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,3000rpm 離心10min棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(注:(1)植物葉片等纖維含量較高的樣本,溶解沉淀后4℃ 3000rpm離心3min,取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn),;(2)加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,請(qǐng)緩慢加入,建議使用5mLEP)。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(106個(gè)):提取液體積(mL)為5~101的比例(建議5百萬(wàn)細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,總時(shí)間3min4℃,3000rpm 離心10min,棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注:1若沉淀溶解不全,可4℃ 3000rpm離心3min,取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn);(2)加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,請(qǐng)緩慢加入,建議使用5mLEP。

3. 血清/血漿、牛奶等液體:100μL液體樣本加入0.9mL丙酮,4℃,3000rpm 離心10min棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(注:若測(cè)定數(shù)值偏小,可改變樣本與丙酮的比例,如0.2mL液體樣本加入0.8mL丙酮或0.3mL液體樣本加入0.7mL丙酮,注意同步修改計(jì)算公式)。

二、測(cè)定步驟

1、 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至412nm。蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表:建議在5mLEP管中操作

試劑名稱(mL

測(cè)定管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

0.5

-

-

蒸餾水

-

0.5

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

0.5

粉劑一

5 mg

-

-

開蓋反應(yīng)30min,期間每隔10min用吸頭吹打至氣泡不再產(chǎn)生,禁止扣蓋

-

-

提取液

0.3

0.3

0.3

緩慢加入提取液混勻,并用吸頭反復(fù)吹打至氣泡不再產(chǎn)生(期間會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,開蓋放置)

-

-

試劑二

0.3

0.3

0.3

充分混勻,4℃ 3000rpm離心10min后取上清于1.5mL EP管中

-

-

上清液

0.7

0.7

0.7

試劑三

0.25

0.25

0.25

充分混勻,測(cè)定412nm下的吸光度,記為A對(duì)照

-

-

試劑四

0.05

0.05

0.05

充分混勻,室溫靜置10min后測(cè)定412nm下的吸光度,分別記為A測(cè)定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)只需測(cè)1-2次。

注:第一步測(cè)定412nm吸光度時(shí),可將反應(yīng)液全部倒入1mL玻璃比色皿中測(cè)定,之后可直接在比色皿中加入試劑四混勻后繼續(xù)測(cè)定。

三、蛋白質(zhì)總巰基含量的計(jì)算


1. 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

蛋白質(zhì)總巰基含量(μmol/mg prot=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V樣本÷V樣本×Cpr×F

=0.125× ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×Cpr×F

2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

蛋白質(zhì)總巰基含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷W×F

=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F

3. 按照液體體積計(jì)算

蛋白質(zhì)總巰基含量(μmol/mL=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷V液樣×F =2.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

4. 按照細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:

蛋白質(zhì)總巰基含量(μmol/106 cell=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷N÷2×F=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.125μmol/mLV樣本:加入的樣本體積,0.3mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定,推薦使用BCA方法測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;V試劑一:提取時(shí)加入試劑一體積,2mL;V樣:提取時(shí)加入的樣本體積,0.1mL;F:稀釋倍數(shù);N:細(xì)胞/細(xì)菌總數(shù),以106計(jì)。

注意事項(xiàng):

1. 若樣本ΔA測(cè)定<0.01,可適當(dāng)增大樣本量后測(cè)定,注意同步修改空白管和標(biāo)準(zhǔn)管及計(jì)算公式;若樣本ΔA測(cè)定>1.5,可用試劑一稀釋沉淀溶解液后測(cè)定,注意同步修改計(jì)算公式中的稀釋倍數(shù)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 100μL馬血清,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.557-0.038=0.519,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.633-0.076=0.557,按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)總巰基含量得:

蛋白質(zhì)總巰基含量μmol/mL= 2.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=2.329μmol/mL。

2、 0.1036g鼠肝,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.727-0.111=0.616,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.633-0.076=0.557,按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)總巰基含量得:

蛋白質(zhì)總巰基含量μmol/g 質(zhì)量= 0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =2.669μmol/g 質(zhì)量。

3、 0.1078g黃豆粉,沉淀溶解液用試劑一稀釋2倍后,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=1.080-0.068=1.012,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.633-0.076=0.557,按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)總巰基含量得:

蛋白質(zhì)總巰基含量μmol/g 質(zhì)量=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.427μmol/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC1370/BC1375  總巰基含量檢測(cè)試劑盒

BC1430/BC1435  非蛋白巰基含量檢測(cè)試劑盒

BC5800/BC5805  蛋白質(zhì)二硫鍵含量檢測(cè)試劑盒
BC5890/BC5895  蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑


蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒 抗氧化 蛋白質(zhì)總巰基含量檢測(cè)試劑盒 抗氧化

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