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產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法糖酵解系列BC2250-50T/48S3-磷酸甘油酸激酶（PGK）測試盒 糖酵解
產(chǎn)品型號：BC2250-50T/48S
更新時間：2024-04-08
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1897
010-50973130
產(chǎn)品分類
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3-磷酸甘油酸激酶（PGK）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC2250
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 粉劑×3瓶 | -20℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存4周，禁止反復(fù)凍融
試劑三：臨用前加入2.5 mL 蒸餾水充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存4周，禁止反復(fù)凍融；
試劑四：臨用前加入3 mL 蒸餾水充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存4周，禁止反復(fù)凍融；
試劑五：提供一空棕色試劑瓶。臨用前取一支試劑五倒入空瓶中并加入10 mL 蒸餾水充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存2周，禁止反復(fù)凍融（該試劑為凍干試劑，可能存在肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象，此現(xiàn)象不影響使用，實際質(zhì)量相同）；
工作液的配制：按照蒸餾水：試劑一：試劑二：試劑三：試劑四：試劑五=1.14mL：1.5mL：0.06 mL：0.15 mL：0.15 mL：0.6 mL（共3.6mL，4T）的比例配制，根據(jù)樣本量配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明：
3-磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate Kinase，PGK，EC.2.7.2.3）是糖酵解的關(guān)鍵酶，也是生物得以生存的關(guān)鍵酶。廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi)，具有影響DNA復(fù)制和修補及刺激病毒RNA合成等生物學(xué)功能，廣泛應(yīng)用于藥物靶標(biāo)設(shè)計。
3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸和ADP，1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產(chǎn)生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸，引起340nm處的吸光度下降，即反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、低溫臺式離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：
ΔA大于0.8或者A1測定小于0.9時，建議將粗酶液用提取液稀釋后再進行測定。當(dāng)ΔA小于0.01時，可以延長反應(yīng)時間（10min或15min）或增加樣本體積來測定。
空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，變化不超過0.01。
樣本的蛋白濃度需自行測定，由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以測定樣本蛋白濃度時需扣除提取液自身蛋白濃度。
實驗實例：
取0.1g白菜加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清后再用提取液稀釋4倍，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A1測定-A2測定=1.126-0.654=0.472，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.472-0.002=0.47，按樣本質(zhì)量計算酶活得：PGK（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.47÷0.1×4=6044.952 U/g 質(zhì)量。
取0.1g小鼠肌肉加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清后再用提取液稀釋20倍，之后按照測定步驟操作，測得計算，ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.908-0.35=0.558，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.558-0.002=0.556，按樣本質(zhì)量計算酶活得：PGK（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.556÷0.1×20=35755. 248 U/g 質(zhì)量。
取駱駝血清樣本100uL按照測定步驟直接測定，測得計算，ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.966-0.907=0.059，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.059-0.002=0.057，按液體體積計算酶活得：PGK（U/mL）=321.54×ΔA=321.54×0.057=18.328 U/mL。
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