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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法線粒體呼吸鏈系列BC3230線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Mitochondrial complex II/succinate-coenzyme Q reductase Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
25T/24S ; 50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情

產(chǎn)品型號(hào):BC3230

更新時(shí)間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :2025

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹


線粒體復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào):BC3230
規(guī)格:25T/24S、50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱/規(guī)格 25T50T保存條件
提取液一液體45 mL×1液體80 mL×12-8℃保存
提取液二液體6 mL×1液體12 mL×1-20℃保存
試劑一液體20 mL×1液體40 mL×12-8℃保存
試劑二粉劑×1粉劑×1-20℃保存
試劑三粉劑×1粉劑×22-8℃保存
試劑四液體3 mL×1液體6 mL×12-8℃保存
試劑五液體1.5 mL×1液體3 mL×12-8℃保存

25T溶液的配制:
試劑二:臨用前加入0.1mL丙 酮,丙 酮易揮發(fā),使用完畢后注意封口,-20℃可保存2個(gè)月;
試劑二工作液:臨用前根據(jù)樣本量將試劑二:丙 酮=10μL:1mL(約20T)混合備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;
試劑三:臨用前加入1mL丙  酮,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝可保存4周,注意封口;
工作液的配制:臨用前根據(jù)樣本量將丙 酮:試劑二工作液:試劑三=0.25mL0.5mL0.25mL1mL,約10T)混合備用,現(xiàn)用現(xiàn)配。
50T溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前加入0.1mL丙 酮,丙 酮 易揮發(fā),使用完畢后注意封口,-20℃可保存2個(gè)月;

  2. 試劑二工作液:臨用前根據(jù)樣本量將試劑二:丙 酮=10μL:1mL(約20T)混合備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  3. 試劑三:臨用前取1支加入1mL丙 酮,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝可保存4周,注意封口;

  4. 工作液的配制:臨用前根據(jù)樣本量將丙 酮:試劑二工作液:試劑三=0.25mL0.5mL0.25mL1mL,約10T)混合備用,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明
線粒體呼吸鏈復(fù)合體又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時(shí)輔基FAD還原為FADH2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。
復(fù)合體的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰,通過(guò)檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速率來(lái)計(jì)算該酶活性。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
自備的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、細(xì)胞超聲破碎儀、丙 酮、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體的操作步驟請(qǐng)見(jiàn)“產(chǎn)品資料"文件

注意事項(xiàng):

  1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值于1.2,可用蒸餾水稀釋上清液后再測(cè)定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.6,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù));若ΔA偏小,則可以通過(guò)增加加入的樣本體積來(lái)提高靈敏度。

  2. 樣本蛋白濃度需自行測(cè)定。由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去重懸試劑(提取液+提取液二)本身的蛋白含量(約0.5mg/mL。

  3. 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,另附按樣本質(zhì)量計(jì)算公式和按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算公式

  4. 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為50T/24S 

A、上清中復(fù)合體活性的計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)= [ΔA1×V反總÷ε×d×109] ÷ (W÷V提取×V) ÷T =190.5×ΔA1÷W
B、沉淀中復(fù)合體活性的計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)= [ΔA2×V反總÷ε×d×109] ÷ (W÷V重懸×V) ÷T=76.2×ΔA2÷W
C、樣本復(fù)合體活性的計(jì)算:
樣本復(fù)合體活性即為上清中復(fù)合體活性與沉淀中復(fù)合體活性之和。
復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=190.5×ΔA1÷W +76.2×ΔA2÷W
ΔA1:上清測(cè)定值;ΔA2:沉淀測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,10-3L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。簶颖?/span>勻漿加入提取液的體積,1mL;V重懸:沉淀重懸加入提取液一和提取液二的總體積,0.4mL;V樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5min;W:樣本重量,g;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。

  1. 附:使用細(xì)胞數(shù)量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為50T/24S 

A、上清中復(fù)合體活性的計(jì)算:
單位的定義:每106個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體活性(U/106 cell)= [ΔA1×V反總÷ε×d×109] ÷ (N÷V提取×V) ÷T =190.5×ΔA1÷N
B、沉淀中復(fù)合體活性的計(jì)算:
單位的定義:每106個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體活性(U/106 cell)= [ΔA2×V反總÷ε×d×109] ÷ (N÷V重懸×V) ÷T=76.2×ΔA2÷N
C、樣本復(fù)合體總活性的計(jì)算:
樣本復(fù)合體總活性即為上清中復(fù)合體活性與沉淀中復(fù)合體活性之和。
復(fù)合體總活性(U/106 cell)=190.5×ΔA1÷N +76.2×ΔA2÷N
ΔA1:上清測(cè)定值;ΔA2:沉淀測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,10-3L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。簶颖?/span>勻漿加入提取液的體積,1mLV重懸:沉淀重懸加入提取液一和提取液二的總體積,0.4mL;V樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5min;N細(xì)胞數(shù)量,106 計(jì);109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Qiuli OuYang, Nengguo Tao, Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. February 2018;(IF4.259)

  2. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

  3. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury- induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

參考文獻(xiàn):

  1. Mühling J, Tiefenbach M, López-Barneo J, et al. Mitochondrial complex II participates in normoxic and hypoxic regulation of α-keto acids in the murine heart[J]. Journal of molecular and cellular cardiology, 2010, 49(6): 950-961.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0510/BC0515  線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/ NADH-CoQ還原酶活性檢測(cè)試劑盒
BC3240/BC3245  線粒體呼吸鏈復(fù)合體III/CoQ-細(xì)*色素C還原酶活性檢測(cè)試劑盒
BC0940/BC0945  線粒體呼吸鏈復(fù)合體IV/細(xì)*色素C氧化酶活性檢測(cè)試劑盒
BC1440/BC1445  線粒體呼吸鏈復(fù)合體V/ATP合酶活性檢測(cè)試劑盒

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒


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