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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4325-100T/48S細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Solid-Acid Invertase (CWI) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC4325-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :943

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(CWI)活性檢測(cè)試劑盒說明書

微量法

貨號(hào):BC4325

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體100 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體45 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

2-8℃保存

試劑三

液體25 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入20 mL試劑一,充分溶解后待用;

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水充分溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃保存一周。

產(chǎn)品說明:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(InvertaseInv)不可逆的催化蔗糖裂解形成葡萄糖和果糖,在植物蔗糖代謝中發(fā)揮著重要作用。Inv根據(jù)最適pH,可分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI),其中AI根據(jù)亞細(xì)胞定位的差異又可分為可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(Soluble acid Invertase,SAI)和細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(Cell wall-bound acid InvertaseCWI)。 CWI以離子鍵的形式結(jié)合在細(xì)胞壁上,在"組織韌皮部蔗糖卸載、蔗糖質(zhì)外運(yùn)輸、植物的生長(zhǎng)發(fā)育以及抵抗各種脅迫中起著重要作用。

CWI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,還原糖與3,5 –二硝基水楊酸反應(yīng)生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),通過測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得CWI活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式低溫離心機(jī)、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000g,離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL蒸餾水,充分震蕩混勻,4℃,12000g離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL提取液二,充分混勻,4℃浸提15h,4℃12000g,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

 

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 10mg/mL標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為2、1、0.8、0.6、0.5、0.4、0.3mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

3、 操作表 (1.5mL離心管中操作) 

試劑名稱(µL

對(duì)照管

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

80

80

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

80

-

蒸餾水

-

-

-

80

試劑一

320

-

320

320

試劑二

-

320

-

-

混勻,37℃水浴30min后,95℃水浴10 min(蓋緊,防止水分散失)。

-

試劑三

200

200

200

200

混勻,95℃水浴5 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫。

混勻,取200µL置于微量玻璃比色皿/96孔板中,測(cè)定540nm處吸光值A,分別記為A對(duì)照管,A測(cè)定管,A標(biāo)準(zhǔn)管,A空白管。計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管(標(biāo)準(zhǔn)曲線只需檢測(cè)1-2次)。

注意:如果樣本在37℃反應(yīng)后的95℃水浴步驟中出現(xiàn)沉淀,建議室溫12000g,離心5min,取上清(若上清不足400µL,可按比例縮小加樣體系,如300µL上清+150µL試劑三)進(jìn)行下一步操作。

三、CWI活性計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xmg/mL)。

2、 CWI活性的計(jì)算:

1)按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:37℃mg蛋白每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個(gè)酶活力單位。

CWI酶活(U/mg prot= x×V提取÷V提取×Cpr×103÷T = 33.33x÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義:37℃g樣本每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個(gè)酶活力單位。

CWI酶活(U/g質(zhì)量)= x×V提取×103÷W÷T = 33.33x÷W

V提?。禾崛∫憾w積,1mL103:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mg = 103µg;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

注意事項(xiàng):

1. 當(dāng)AΔA超過1.5時(shí),建議將樣本用提取液二稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2. 95℃水浴時(shí)EP管蓋緊,防止水分散失,待冷卻至室溫后(建議每次實(shí)驗(yàn)后冷卻時(shí)間保持一致),再進(jìn)行下一步操作,避免液體飛濺燙傷以及影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

 

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.1g丁香葉加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,最后取上清后按照操作步驟操作,用96孔板測(cè)得A對(duì)照管=0.358,A測(cè)定管=0.566,標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.8552x-0.1864,A空白管=0.068,計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.566-0.358=0.208,x=0.208+0.1864÷0.8552=0.461,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

CWI酶活(U/g質(zhì)量)=33.33x÷W=33.33×0.461÷0.1= 153.711 U/g質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0570/BC0575 中性轉(zhuǎn)化酶(NI)活性檢測(cè)試劑盒

BC2460/BC2465 植物蔗糖含量檢測(cè)試劑盒

BC4310/BC4315 蔗糖合成酶(分解方向SS-I)活性檢測(cè)試劑盒

 細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒 細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒

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