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專注于生物學試劑及試劑盒領域
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產(chǎn)品型號：BC2790-50T/48S
更新時間：2025-08-25
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1921
010-50973130
產(chǎn)品分類
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血鎂濃度檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說
明書操作。
貨號：BC2790
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準液 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：臨用前溶解于3 mL蒸餾水，50℃水浴溶解，2-8℃保存2周；
標準液：4 mmol/L 鎂標準液。
產(chǎn)品說明：
鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關。
鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
操作步驟：
分光光度計預熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。
標準溶液的稀釋：取100μL 4 mmol/L鎂標準液，加入100μL蒸餾水，充分混勻，配制成2 mmol/L標準液使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。（實驗中每管需要50μL，為減小實驗誤差，故配制大體積。）
加樣表：
| 試劑名稱（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
| 蒸餾水 | 600 | 550 | 550 |
| 標準液 | - | 50 | - |
| 血清樣本 | - | - | 50 |
| 試劑一 | 100 | 100 | 100 |
| 試劑二 | 100 | 100 | 100 |
| 試劑三 | 200 | 200 | 200 |
靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A空白管、A標準管、A測定管。空白管和標準管只需測1-2次。
3、血鎂濃度計算：
血鎂含量(mmol/dL)= [C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)]×0.1
=0.2×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)
C標準液：2mmol/L；0.1：單位換算系數(shù)，1 dL=0.1 L。
注意事項
1. 該試劑盒使用過程中，應盡量避免光照射；
2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞*鈉抗凝劑；
3. 紅細胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的3倍，應避免溶血，并及早將血清分離。
4. 加入試劑三混勻后應該在30 min內(nèi)測定吸光度。
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