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產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法輔酶Ⅱ系列BC0260-50T/48S6-酶磷酸葡萄糖脫氫酶試劑盒 （50T ）輔酶
產(chǎn)品型號：BC0260-50T/48S
更新時間：2025-08-21
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1740
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號: BC0260
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存（切忌放-20℃） |
| 試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：用時每支加650 μL雙蒸水充分溶解備用。
試劑三：用時每支加650 μL雙蒸水充分溶解備用。
工作液配制：臨用前將試劑一、試劑二、試劑三以15：0.2：0.2比例混合。
產(chǎn)品說明：
G6PDH（EC 1.1.1.49）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化6-磷酸葡萄糖氧化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時將NADP+還原為NADPH，供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。
G6PDH催化NADP+還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項：
1、實驗時，樣本在冰上放置，以免變性和失活。試劑一37℃水浴放置。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、若樣本測定初始值（0s）大于0.5而ΔA測定小于0.1，可將樣本稀釋后再行測定。
實驗實例：
稱取約0.1g脾，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管= A2測定-A1測定=1.234-0.479=0.755，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.034-0.022=0.012，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
G6PDH活性（U/g 質(zhì)量）=643×（ΔA測定-ΔA空白）÷W=643×0.734÷0.1=4777.49 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
Yang Y, Liu W, Li D, et al. Altered glycometabolism in zebrafish exposed to thifluzamide[J]. Chemosphere, 2017, 183: 89-96.
Wu S, Wang H, Li Y, et al. Transcription factor YY1 promotes cell proliferation by directly activating the pentose phosphate pathway[J]. Cancer research, 2018, 78(16): 4549-4562.
Fan X, Hou T, Jia J, et al. Discrepant dose responses of bisphenol A on oxidative stress and DNA *ation in grass carp ovary cells[J]. Chemosphere, 2020, 248: 126110.
參考文獻(xiàn)：-
Anderson B M, Wise D J, Anderson C D. Azotobacter vinelandii glucose 6-phosphate dehydrogenase properties of NAD-and NADP-linked reactions[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure and Molecular Enzymology, 1997, 1340(2): 268-276.
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